Cosa succede quando l'amore di due genitori incontra una diagnosi rara? A volte c’è disperazione, quasi sempre c’è sconforto. Ma altre volte, da quell’amore, nasce una Fondazione.
Tutto inizia con la nascita di Orlando, il secondo figlio di Filippo e Silvia. 
Ad Orlando manca un gene e il suo sviluppo non sarà mai come quello degli altri bambini. Tuttavia i genitori non si perdono d'animo. Studiano, cercano, fondano una Onlus. Quella Onlus è oggi, dopo 10 anni, la Fondazione Occhi Azzurri, che opera a Cremona con un centro per le cure sanitarie e socio-sanitarie dedicate a bambini con patologie genetiche rare; il Cr2 Sinapsi.

Questa è la storia di Occhi Azzurri, nata per sostenere Orlando e tutti i bambini che lottano per la loro autonomia. Questo è: Per amore di Orlando: la storia della Fondazione Occhi Azzurri. 
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